CE認證流程
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此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品
第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機構(gòu)及指定機構(gòu)）的檔案中有詳細的清單。
第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
經(jīng)過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。
此流程適用于第三方實驗室認證
1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
CE/RoHS證書4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術(shù)文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8. 技術(shù)文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
認證新法規(guī)
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歐盟CE認證CPR法規(guī)介紹
歐盟將于2013年7月1日起強制執(zhí)行zui新的建筑產(chǎn)品法規(guī)（305/2011/EU-CPR），CPR法規(guī) [1] 相比舊的CPD建筑產(chǎn)品指令（89/106/EEC-CPD）更加嚴格，對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)都做了全新的要求，涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。
歐盟新建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)于2011年3月9日首次提出，新的法規(guī)對建筑產(chǎn)品進入歐盟市場的程序要求及技術(shù)語言將更透明，更嚴謹，更精準。保證歐盟用戶（建筑師、工程師、施工人員）選擇zui適合建筑工程預(yù)期用途的產(chǎn)品。
歐盟CE認證CPR法規(guī)適用范圍
CPR法規(guī)將適用于歐洲市場銷售流通的所有建筑產(chǎn)品，如：門窗、壁紙、建筑顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設(shè)備、門窗、玻璃、結(jié)構(gòu)金屬產(chǎn)品、緊固件、防水材料、結(jié)構(gòu)木料、交通信號指示、防火器材和加熱設(shè)備等，歐盟CPR法規(guī)除了六項基本性能要求以外還要求企業(yè)證明其生產(chǎn)的建筑產(chǎn)品在環(huán)境方面的可持續(xù)發(fā)展性信息。
該法規(guī)除了6項基本性能要求外，還要求企業(yè)證明其生產(chǎn)的建筑產(chǎn)品在環(huán)境方面的可持續(xù)發(fā)展性信息。不僅如此，新法規(guī)還在原來約束建筑產(chǎn)品制造商的基礎(chǔ)上，針對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與建筑產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)做了全新的強制性要求，對進入歐盟的建筑產(chǎn)品提供統(tǒng)一的性能評價方法，通過使用共同的技術(shù)語言，確保所有建筑產(chǎn)品性能信息的可靠。
歐盟CE認證CPR法規(guī)對中國的影響
新法規(guī)意味著無論對于制造商，還是貿(mào)易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。這對進一步規(guī)范歐盟市場起到了相當大的作用。中國是建材大國，歐盟是我國建材的主要出口地之一。業(yè)內(nèi)人士認為，這一法規(guī)的生效，將對中國出口歐盟的近百億美元建材產(chǎn)品迎來新挑戰(zhàn)。檢驗檢疫部門：國內(nèi)應(yīng)該應(yīng)積極應(yīng)對。
